摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Amino-1-phenyl-2-pyridin-4-yl-ethanone; hydrochloride | 137277-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1-phenyl-2-pyridin-4-yl-ethanone; hydrochloride
英文别名
——
2-Amino-1-phenyl-2-pyridin-4-yl-ethanone; hydrochloride化学式
CAS
137277-57-7
化学式
C13H12N2O*ClH
mdl
——
分子量
248.712
InChiKey
VBYMTZLXZWHTOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-1-phenyl-2-pyridin-4-yl-ethanone; hydrochloride 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 5-phenyl-6-(4-pyridyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole
    参考文献:
    名称:
    区域异构体的合成,X射线晶体结构测定和抗炎活性:5-苯基-6-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑和6-苯基-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑。结构性调动
    摘要:
    通过处理6-苯基-2,3-二氢咪唑并[2,1 ] ,完成了6-苯基-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑(2)的区域特异性合成。- b ]噻唑(10)与该反应性复合吡啶和氯甲酸乙酯的接着用铬(Ⅵ)氧化物的氧化。在碱的存在下,4-苯基-5-(4-吡啶基)咪唑-2-硫酮(12)与1,2-二溴乙烷的反应也给出了2及其区域异构体3。2和3的结构由X射线晶体学证实。口服给药在一小时内花生四烯酸诱导的小鼠耳部炎症试验中的评估显示,对水肿的抑制作用比2(48%)和3(34%)少,对6-(4-氟苯基)的抑制作用类似物1(SK&/ F 86002)(69%),一种已知的抗炎剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280504
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    区域异构体的合成,X射线晶体结构测定和抗炎活性:5-苯基-6-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑和6-苯基-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑。结构性调动
    摘要:
    通过处理6-苯基-2,3-二氢咪唑并[2,1 ] ,完成了6-苯基-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑(2)的区域特异性合成。- b ]噻唑(10)与该反应性复合吡啶和氯甲酸乙酯的接着用铬(Ⅵ)氧化物的氧化。在碱的存在下,4-苯基-5-(4-吡啶基)咪唑-2-硫酮(12)与1,2-二溴乙烷的反应也给出了2及其区域异构体3。2和3的结构由X射线晶体学证实。口服给药在一小时内花生四烯酸诱导的小鼠耳部炎症试验中的评估显示,对水肿的抑制作用比2(48%)和3(34%)少,对6-(4-氟苯基)的抑制作用类似物1(SK&/ F 86002)(69%),一种已知的抗炎剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280504
点击查看最新优质反应信息