methyl (3R)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]-methylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate | 1070908-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl (3R)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]-methylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate
• CAS: 1070908-91-6
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₅Si
• 分子量: 580.8
• InChiKey: FXFBMDJPNWISRH-MHBGZZOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,7S,E)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4,6-trimethyloct-4-enoic acid 、 methyl (3R)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]-methylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 112.0h， 以48%的产率得到methyl (3S,4R,8S,11S,14R,17R,E)-14-((1H-indol-3-yl)methyl)-17-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3,4,6,8,11,13-hexamethyl-9,12,15-trioxo-2-oxa-10,13,16-triazanonadec-5-en-19-oate
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以800 mg的产率得到methyl (3R)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]-methylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156