methyl 3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate | 5155-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl-(methyl-D-galactopyranosid) uronate, β anomer；1-O-methyl-α-D-glucopyranuronic acid methyl ester；methyl (methyl α,β-D-galactopyranosid)uronate
• CAS: 5155-54-4；5463-99-0；10357-03-6；15446-44-3；18486-38-9；18486-40-3；18486-51-6；18486-53-8；62474-91-3；120663-10-7；120663-11-8；120663-12-9；120663-13-0
• 化学式: C₈H₁₄O₇
• 分子量: 222.195
• InChiKey: DCXMXXNUXSBWDI-PXGFVNAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-galacturonic acid 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 methyl 3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate 、 methyl (methyl α,β-D-glucofuranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  使用HPLC进行碳水化合物的甲醇分解研究

  摘要：

  摘要用于分离碳水化合物作为甲基糖苷的hplc系统已用于研究用甲醇氯化氢处理各种碳水化合物所获得的产物。给出了几种多糖的单糖组成，在d-葡萄糖醛酸处理过程中内酯和酯的形成以及在d-半乳糖醛酸处理过程中糖苷化与酯化反应的相对速率的结果。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88261-5