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2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1H-pyrrole | 81706-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
——
2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
81706-58-3
化学式
C17H27NO4
mdl
——
分子量
309.406
InChiKey
LWTGIXDBAZBJQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    52.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基-1H-吡咯-2-甲醛 以13%的产率得到2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole chemistry. XXIV. The Vilsmeier formylation and the cyanation of pyrrole acetals. A synthesis of pyrrole-2,3,5-tricarboxaldehyde
    摘要:
    描述了一系列吡咯单酸和二酸的缩醛制备方法。结果表明,只要吡咯核上未取代的位置的反应性不太低,可以使用Vilsmeier反应或氯磺酰异氰酸酯将羧醛或碳氰基取代到吡咯环上。对二缩醛2,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)-吡咯进行Vilsmeier甲酰化反应,然后水解得到吡咯-2,3,5-三酸醛。
    DOI:
    10.1139/v82-060
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文献信息

  • LOADER, C. E.;BARNETT, G. H.;ANDERSON, H. J., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 383-389
    作者:LOADER, C. E.、BARNETT, G. H.、ANDERSON, H. J.
    DOI:——
    日期:——
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