hexa-tert-butyl 4,4',4''-((2,2',2''-nitrilotris(acetyl))tris(azanediyl))tris(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) | 1106760-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexa-tert-butyl 4,4',4''-((2,2',2''-nitrilotris(acetyl))tris(azanediyl))tris(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
• CAS: 1106760-52-4
• 化学式: C₇₂H₁₂₆N₄O₂₁
• 分子量: 1383.81
• InChiKey: TUVLTQIKYSBESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.95
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  327.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa-tert-butyl 4,4',4''-((2,2',2''-nitrilotris(acetyl))tris(azanediyl))tris(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) 在 甲酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tryptophan dendrimers that inhibit HIV replication, prevent virus entry and bind to the HIV envelope glycoproteins gp120 and gp41

  摘要：

  Dendrimers containing from 9 to 18 tryptophan residues at the peryphery have been efficiently synthesized and tested against HIV replication. These compounds inhibit an early step of the replicative cycle of HIV, presumably virus entry into its target cell. Our data suggest that HIV inhibition can be achieved by the preferred interaction of the compounds herein described with glycoproteins gp120 and gp41 of the HIV envelope preventing interaction between HIV and the (co)receptors present on the host cells. The results obtained so far indicate that 9 tryptophan residues on the periphery are sufficient for efficient gp120/gp41 binding and anti-HIV activity. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.10.031
• 作为产物：
  描述：

  次氮基三乙酸 、 4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 hexa-tert-butyl 4,4',4''-((2,2',2''-nitrilotris(acetyl))tris(azanediyl))tris(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
  参考文献：
  名称：

  评价新的树枝状结构作为静脉注射抗chachagasic活性化合物的前瞻性药物载体

  摘要：

  在目前的工作中，我们研究了第一代新型树状聚合物作为静脉内（iv）施用治疗性化合物（2'-（benzo [1,2-c] 1,2,5-oxadiazol-5（6 ）-（N-1-氧化物）亚甲基] -1-甲氧基甲烷酰肼）。该化合物具有抗chagasic活性，但水溶性低。客-宿主特异性相互作用导致良好的药物增溶作用，这些相互作用可以通过改变溶液来控制pH值，允许药物释放评估了树状大分子与人血清白蛋白（HSA）之间的相互作用以及树状大分子的溶血潜能，该树状大分子不与血液蛋白相互作用，不溶血并且不会在细胞膜上产生损伤。结果表明，新的树突状结构可能是新型抗chachagasic药物的适当载体。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1448