4,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile compound with 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one (1:1) | 174002-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile compound with 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one (1:1)
• CAS: 174002-15-4
• 化学式: C₈Cl₂N₂O₂*C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 415.235
• InChiKey: BCTRYVOWRAKFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安替比林 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile compound with 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one (1:1)
  参考文献：
  名称：

  在不同溶剂中安替比林供体与作为电子受体的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的分子相互作用的动力学和热力学研究

  摘要：

  用分光光度法在不同的卤代烃和乙腈溶剂中分光光度法研究了供体安替比林与Π-受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的电荷转移（CT）络合物。结果表明立即形成了电子供体-受体复合物（DA），随后发生了两个相对缓慢的连续反应。根据吸光度-时间数据评估了在不同温度下离子中间体和最终产物形成的伪一级速率常数。激活参数，即。活化能，焓，熵和活化自由能由速率常数的温度依赖性计算得出。通过乔布的连续变化方法发现该复合物的化学计量为1：1。在四个不同的温度下，通过Benesi–Hildebrand方程确定了所得DA复合物的形成常数。使用Van't Hoff方程通过形成常数的温度依赖性获得了复杂形成反应的焓和熵。结果表明，在所有溶剂中安替比林的DDQ配合物都是焓稳定的，但熵不稳定。相互作用的动力学和配合物的形成常数均取决于溶剂的极性。©2012 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet

  DOI：

  10.1002/kin.20745