2-amino-acetoacetic acid benzyl ester | 497097-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-acetoacetic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-Amino-acetessigsaeure-benzylester；Benzyl 2-amino-3-oxobutanoate
• CAS: 497097-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YAJPCHQUDICXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-acetoacetic acid benzyl ester 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 苯磺酰胺 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed enantioselective synthesis of quaternary α-amino acid derivatives using a phenylalanine-derived P-chirogenic diaminophosphine oxide

  摘要：

  A Pd-catalyzed enantio selective synthesis of quaternary alpha-amino acid derivatives using a phenylalanine-derived P-chirogenic diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allylic substitution using acyclic beta-keto esters with a nitrogen functional group at the alpha-carbon as prochiral nucleophiles proceeded in the presence of 5 mol % of Pd catalyst, 10 mol % of chiral diaminophosphine oxide 1j, BSA, and appropriate additives, affording the corresponding quaternary alpha-amino acid derivatives in excellent yield and in up to 92% ee. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.020
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-amino-acetoacetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laver et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1474,1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Cheng Xue-Min

  公开号：US20070088069A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Novel imidazole compounds and pharmaceutical compositions are described, as are methods of using such compounds, alone or in combination with another pharmaceutically active agent, to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and atherosclerosis.

  描述了新型咪唑化合物和药物组合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与另一种药用活性剂结合，用于治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化的受试者，包括人类。
• US4048306A
  申请人：——

  公开号：US4048306A

  公开（公告）日：1977-09-13
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995008550A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and methods and compositions of antagonizing endothelin.(FR) Composé représenté par la formule (I), ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable, ainsi que procédés et intermédiaires servant à leur préparation, procédés et compositions antagonistes de l'endothéline.
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996011927A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and methods and compositions for antagonizing endothelin.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne également des procédés de préparation d'un tel composé et les intermédiaires utilisés à cet effet, ainsi que des procédés et des compositions permettant de créer un antagonisme vis-à-vis de l'endothéline.
• Pd-catalyzed enantioselective synthesis of quaternary α-amino acid derivatives using a phenylalanine-derived P-chirogenic diaminophosphine oxide
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Teisuke Harada、Takayoshi Matsumoto、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.020

  日期：2007.9

  A Pd-catalyzed enantio selective synthesis of quaternary alpha-amino acid derivatives using a phenylalanine-derived P-chirogenic diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allylic substitution using acyclic beta-keto esters with a nitrogen functional group at the alpha-carbon as prochiral nucleophiles proceeded in the presence of 5 mol % of Pd catalyst, 10 mol % of chiral diaminophosphine oxide 1j, BSA, and appropriate additives, affording the corresponding quaternary alpha-amino acid derivatives in excellent yield and in up to 92% ee. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.