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2-benzoyl-6-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1423023-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzoyl-6-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
英文别名
——
2-benzoyl-6-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one化学式
CAS
1423023-58-8
化学式
C21H16O3
mdl
——
分子量
316.356
InChiKey
HONNKKCXRQBRQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 copper(I) bromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-benzoyl-6-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的C–O键形成:从(2-呋喃基)碳烯络合物中高效一锅高区域选择性合成呋喃
    摘要:
    通过(2-呋喃基)卡宾配合物已经开发了一种方便的一锅Cu(I)催化的区域选择性合成三取代呋喃衍生物的策略。该方法开辟了一条新的合成路线,利用空气作为氧化剂,可以合成多种α-羰基呋喃,从而以高收率提供呋喃。
    DOI:
    10.1021/ol400080e
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文献信息

  • An Efficient Nanoparticle-Supported and Magnetically Recoverable Copper(I) Catalyst for Synthesis of Furans from Ene-yne-ketone
    作者:Yi Liu、Zhan Liu、Yingde Cui
    DOI:10.1002/cjoc.201400730
    日期:2015.2
    A magnetic nano‐supported Cu(I) catalyst was prepared and showed high activity for cyclization of ene‐yne‐ketone to synthesize furans. The catalyst was easily recovered from the reaction by using external magnets and reused 8 times without significant loss of its catalytic activity.
    制备了磁性纳米负载的Cu(I)催化剂,该催化剂对烯-炔-酮的环化反应具有很高的活性,可合成呋喃。使用外部磁体可以很容易地从反应中回收催化剂,并且可以重复使用8次而不会显着降低其催化活性。
  • Silver-Catalyzed Highly Regioselective Synthesis of<font>α</font>-Carbonyl Furans from Enynones
    作者:Zheng-Wang Chen、Miao-Ting Luo、Dong-Nai Ye、Zhong-Gao Zhou、Min Ye、Liang-Xian Liu
    DOI:10.1080/00397911.2013.878027
    日期:2014.6.18
    A general and efficient method for the synthesis of a wide range of alpha-carbonyl furans is described here. The cyclization of enynone is catalyzed by AgBF4 in a fluorous biphasic system of perfluorodecalin and N,N-dimethylformamide. A variety of chain ketone and cyclic ketone substrates were used to investigate the scope of the reactions.
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