2-[(2-nitro-3-palmitoyloxy-2-palmitoyloxymethyl)propoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane | 857062-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(2-nitro-3-palmitoyloxy-2-palmitoyloxymethyl)propoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
• CAS: 857062-80-7
• 化学式: C₃₉H₇₄NO₉PS
• 分子量: 764.058
• InChiKey: UYRBILYJTOEVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-nitro-3-palmitoyloxy-2-palmitoyloxymethyl)propoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 三甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以35%的产率得到O-[(2-nitro-3-palmitoyloxy-2-palmitoyloxymethyl)propyl]thionephosphohomocholine
  参考文献：
  名称：

  Tris(hydroxymethyl)nitromethane in phospholipids synthesis

  摘要：

  三（羟甲基）硝基甲烷丙酮衍生物被用作磷脂合成的初始化合物。该醛基随后依次转化为相应的O,O-和O,N-环磷酸酯，进一步用于准备以下磷脂类型的首个代表，采用有机磷化学的方法：磷酸胆碱、磷酸甲基胆碱、二醇磷脂以及阳离子磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0079-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-ylmethoxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 在 sulfur 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(2-nitro-3-palmitoyloxy-2-palmitoyloxymethyl)propoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Tris(hydroxymethyl)nitromethane in phospholipids synthesis

  摘要：

  三（羟甲基）硝基甲烷丙酮衍生物被用作磷脂合成的初始化合物。该醛基随后依次转化为相应的O,O-和O,N-环磷酸酯，进一步用于准备以下磷脂类型的首个代表，采用有机磷化学的方法：磷酸胆碱、磷酸甲基胆碱、二醇磷脂以及阳离子磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0079-0