2-(2,2-Dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-ylmethoxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane | 857062-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-ylmethoxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane
• 英文别名: 2-[(2,2-Dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 857062-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₈NO₇P
• 分子量: 295.229
• InChiKey: HPNKISUWQAGGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-ylmethoxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.64 g的产率得到2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Tris(hydroxymethyl)nitromethane in phospholipids synthesis

  摘要：

  三（羟甲基）硝基甲烷丙酮衍生物被用作磷脂合成的初始化合物。该醛基随后依次转化为相应的O,O-和O,N-环磷酸酯，进一步用于准备以下磷脂类型的首个代表，采用有机磷化学的方法：磷酸胆碱、磷酸甲基胆碱、二醇磷脂以及阳离子磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0079-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane 、 2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinane 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2,2-Dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-ylmethoxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  Tris(hydroxymethyl)nitromethane in phospholipids synthesis

  摘要：

  三（羟甲基）硝基甲烷丙酮衍生物被用作磷脂合成的初始化合物。该醛基随后依次转化为相应的O,O-和O,N-环磷酸酯，进一步用于准备以下磷脂类型的首个代表，采用有机磷化学的方法：磷酸胆碱、磷酸甲基胆碱、二醇磷脂以及阳离子磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0079-0

文献信息

• Cationic Nitrophospoamphiphiles of Phosphonate and Amidophosphonate Types
  作者：E.E. Nifant'ev、D.A. Predvoditelev、M.A. Malenkovskaya

  DOI：10.1007/s11178-005-0304-x

  日期：2005.8

  Productive synthesis of cationic nitrophosphoamphiphilic lipids was developed basing on available tris(hydroxymethyl)nitromethane and cyclic reagents of trivalent phosphorus.

  以现有的三（羟甲基）硝基甲烷和三价磷环状试剂为基础，开发了阳离子硝基磷脂的生产性合成方法。