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2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane | 857062-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫代磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
英文别名
2-[(2,2-Dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane;2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinane
CAS
857062-77-2
化学式
C
10
H
18
NO
7
PS
mdl
——
分子量
327.295
InChiKey
RPRHKHBYGGRVKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
124
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2,2-Dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-ylmethoxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane
857062-75-0
C
10
H
18
NO
7
P
295.229
——
2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane
4728-14-7
C
7
H
13
NO
5
191.184
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
氯仿
、
苯
为溶剂, 反应 11.5h, 生成 O-[(2-nitro-3-palmitoyloxy-2-palmitoyloxymethyl)propyl]thionephosphohomocholine
参考文献:
名称:
Tris(hydroxymethyl)nitromethane in phospholipids synthesis
摘要:
三(羟甲基)硝基甲烷丙酮衍生物被用作磷脂合成的初始化合物。该醛基随后依次转化为相应的O,O-和O,N-环磷酸酯,进一步用于准备以下磷脂类型的首个代表,采用有机磷化学的方法:磷酸胆碱、磷酸甲基胆碱、二醇磷脂以及阳离子磷脂。
DOI:
10.1007/s11178-005-0079-0
作为产物:
描述:
2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane
在 sulfur 、
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
参考文献:
名称:
Tris(hydroxymethyl)nitromethane in phospholipids synthesis
摘要:
三(羟甲基)硝基甲烷丙酮衍生物被用作磷脂合成的初始化合物。该醛基随后依次转化为相应的O,O-和O,N-环磷酸酯,进一步用于准备以下磷脂类型的首个代表,采用有机磷化学的方法:磷酸胆碱、磷酸甲基胆碱、二醇磷脂以及阳离子磷脂。
DOI:
10.1007/s11178-005-0079-0
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