6-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole | 1276018-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole
• CAS: 1276018-03-1
• 化学式: C₂₀H₂₀ClF₂N₃
• 分子量: 375.849
• InChiKey: NUCMENIILMXASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole 、 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{4-[1-(2,4-difluorobenzyl)-6-chloro-1H-indol-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚-3-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307