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1-(4-nitrophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone | 149873-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
英文别名
——
1-(4-nitrophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone化学式
CAS
149873-38-1
化学式
C19H14ClN3O3
mdl
——
分子量
367.791
InChiKey
MUDFVYRXYIPBGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    78.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenonesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到5-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    El-Latif, F. M. Abd; Barsi, M. A.; Maghraby, A. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 9, p. 641 - 644
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(substituted phenyl)pyrimidin-2-ol Analogues as Anti-Inflammatory and Analgesic Agents
    摘要:
    合成了一系列16个新型4-(5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-6-(取代苯基)嘧啶-2-醇类似物,在进行毒性预测和药物评分研究后,产率令人满意。随后对10个化合物进行了抗炎、镇痛、溃疡生成和脂质过氧化活性测试,采用已知的报告方法。发现4-(5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-氯苯基)嘧啶-2-醇(6g)是该系列中的一种有效化合物,显示出良好的抗炎(81.91 ± 7.69% 抑制)和镇痛活性(53.25 ± 2.91),且溃疡生成效应较小(0.66 ± 0.40)。
    DOI:
    10.2174/15701808113100890022
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文献信息

  • Design, synthesis, and characterization of some novel pyrazolo [1,5-a] pyrimidines as potent antimicrobial agents
    作者:Bhaskar S. Dawane、Shankaraiah G. Konda、Sainath B. Zangade
    DOI:10.1002/jhet.413
    日期:——
    A novel series of pyrazolo [1,5‐a] pyrimidines were synthesized by the condensation of substituted chalcones with 5‐amino pyrazole in presence of dimethyl formamide. All the synthesized products were characterized by the spectral analysis. Further, all newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity. Most of the compounds showed potent activity. J. Heterocyclic Chem., (2010)
    在二甲基甲酰胺存在下,取代的查耳酮与5-吡唑缩合,合成了一系列新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶。通过光谱分析对所有合成产物进行表征。此外,筛选所有新合成的化合物的抗微生物活性。大多数化合物显示出有效的活性。J.杂环化​​学。(2010)。
  • Synthesis and pharmacological study of 1-acetyl/propyl-3-aryl-5-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-pyrazoline
    作者:K.S. Girisha、Balakrishna Kalluraya、Vijaya Narayana、Padmashree
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.07.032
    日期:2010.10
    A series of 1-acetyl/propyl-3-aryl-5-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-pyrazolines were synthesized in one step by condensing suitably substituted propenones, hydrazine and acenc/propionic acid. The newly synthesized pyrazolines were characterized by analytical and spectral data. The new compounds were screened for analgesic and anti-inflammatory activity and most of them showed good activity comparable with that of standard drugs Pentazocin and Diclofinac sodium respectively. (C) 2010 Elsevier Masson SAS All rights reserved.
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