2-(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)pyrimidine | 1456506-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-fluoropyridin-3-yl)pyrimidine
• CAS: 1456506-63-0
• 化学式: C₉H₅BrFN₃
• 分子量: 254.061
• InChiKey: ICTMMTPUDANYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(4-(6-fluoro-5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-3-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴嘧啶 、 5-溴-2-氟吡啶-3-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到2-(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• Structure-Based Design of 2-Aminopyridine Oxazolidinones as Potent and Selective Tankyrase Inhibitors
  作者：Hongbing Huang、Angel Guzman-Perez、Lisa Acquaviva、Virginia Berry、Howard Bregman、Jennifer Dovey、Hakan Gunaydin、Xin Huang、Liyue Huang、Doug Saffran、Randy Serafino、Steve Schneider、Cindy Wilson、Erin F. DiMauro

  DOI：10.1021/ml4003315

  日期：2013.12.12

  Aberrant activation of the Wnt pathway has been implicated in the development and formation of many cancers. TNKS inhibition has been shown to antagonize Wnt signaling via Axin stabilization in APC mutant colon cancer cell lines. We employed structure-based design to identify a series of 2-aminopyridine oxazolidinones as potent and selective TNKS inhibitors. These compounds exhibited good enzyme and cell potency as well as selectivity over other PARP isoforms. Co-crystal structures of these 2-aminopyridine oxazolidinones complexed to TNKS reveal an induced-pocket binding mode that does not involve interactions with the nicotinamide binding pocket Oral dosing of lead compounds 3 and 4 resulted in significant effects on several Wnt-pathway biomarkers in a three day DLD-1 mouse tumor PD model.