(3-methyloxetan-3-yl)methyl pent-4-ynoate | 112532-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3-methyloxetan-3-yl)methyl pent-4-ynoate
• CAS: 112532-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: SEDVXVDXGFEVFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyloxetan-3-yl)methyl pent-4-ynoate 在 三氟化硼乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(hex-3-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  通过 Enediyne 的关键立体选择性还原，Protectin DX 和相关标记版本的简明、克级全合成

  摘要：

  我们报告了保护素 DX (PDX) 的克级全合成，遵循来自l-苹果酸的收敛合成路线（24 步）。这种新颖的合成策略基于使用 Sonogashira 偶联反应（块 A 和 B）和 Wittig 烯化（块 C）组装三个主要结构单元，以提供 PDX 的 22 碳主链。烯二炔的关键立体选择性还原导致 PDX 的中央E、Z、E三烯系统，并且还可以访问其标记版本（D 和 T）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00360
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3-methyloxetan-3-yl)methyl pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-银杏内酯B的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a083

文献信息

• COREY, E. J.;KANG, MYUNG-CHOL;DESAI, MANOJ C.;GHOSH, ARUN K.;HOUPIS, IOAN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 649-651
  作者：COREY, E. J.、KANG, MYUNG-CHOL、DESAI, MANOJ C.、GHOSH, ARUN K.、HOUPIS, IOAN+

  DOI：——

  日期：——