(E)-7-(4-methylpent-2-en-2-yl)-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1384956-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-7-(4-methylpent-2-en-2-yl)-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1384956-15-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: JFYUCHVSFGUEDO-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 吗啉 、 三甲基铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.02h， 生成 (E)-7-(4-methylpent-2-en-2-yl)-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的三唑并吡啶的烯基化反应：2,6-二取代的吡啶的合成

  摘要：

  描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2，6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段，从而使吡啶不被掩盖。

  DOI：

  10.1021/ol301606y