dimethyl (1'S,2'S,3'R,4'R)-5-butyl-4-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxy-pentyl)pyridazine-3,6-dicarboxylate | 935693-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (1'S,2'S,3'R,4'R)-5-butyl-4-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxy-pentyl)pyridazine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 935693-93-9
• 化学式: C₅₂H₅₆N₂O₉
• 分子量: 853.025
• InChiKey: ILPGBCXNZVPLEQ-MAYZNXTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1'S,2'S,3'R,4'R)-5-butyl-4-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxy-pentyl)pyridazine-3,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 dimethyl (1'S,2'S,3'R,4'R)-4-butyl-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-1H-pyrrole-2,5-dicabroxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polyhydroxylated Tetrahydropyranopyrroles

  摘要：

  介绍了如何立体选择性地获得原始的多羟基四氢吡喃。关键步骤包括逆需求 Diels-Alder 反应和哒嗪杂环的环收缩。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968030
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 dimethyl (1'S,2'S,3'R,4'R)-5-butyl-4-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxy-pentyl)pyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polyhydroxylated Tetrahydropyranopyrroles

  摘要：

  介绍了如何立体选择性地获得原始的多羟基四氢吡喃。关键步骤包括逆需求 Diels-Alder 反应和哒嗪杂环的环收缩。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968030

文献信息

• Synthesis of Polyhydroxylated Pyrano-Pyrrole Derivatives from Carbohydrate Precursors
  作者：Sébastien Naud、Muriel Pipelier、Guillaume Viault、Ané Adjou、François Huet、Stéphanie Legoupy、Anne-Marie Aubertin、Michel Evain、Didier Dubreuil

  DOI：10.1002/ejoc.200700102

  日期：2007.7

  The efficient synthesis of novel polyhydroxy-tetrahydropyrano-pyrroles from acetylenic carbohydrate precursors in three to four steps is described. The methodology involves, as key steps, the ring contraction of pyridazine intermediates obtained by an inverse-demand Diels–Alder reaction and subsequent intramolecular lactonization. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤，通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)