1,4-bis(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine | 77917-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: 1,4-bis[(4-aminophenyl)methyl]piperazine-2,3-dione
• CAS: 77917-09-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: YYAWTCRPAGMDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine 、 2-溴嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以44.1%的产率得到1,4-bis<4-(2-pyrimidinylamino)benzyl>-2,3-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1253
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-2,3-diketopiperazine 在 硫酸 、 硝酸 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,4-bis(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1253

文献信息

• 1-(4-Aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives, acid addition salts
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04436921A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

  一种由以下公式表示的1-(4-氨基苄基)-2,3-二氧代哌嗪衍生物：##STR1##及其酸盐加合物具有出色的抗癌活性，但毒性较低。因此，这些化合物可用作药物，也可用作中间体。
• Novel 1-(4-piperidiniobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives or acid
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04477664A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

  一种由以下结构式表示的1-(4-氨基苯基)-2,3-二氧杂-哌嗪衍生物：##STR1##以及其酸加成盐具有出色的抗癌活性但毒性较低。因此，该化合物可用作药物和中间体。
• 4-[4-(Thiazolyl-amino)benzyl]-2,3-dioxopiperazine derivatives, acid
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04448963A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

  一种由以下式表示的1-(4-氨基苯基)-2,3-二氧杂-哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的抗癌活性，但毒性较低。因此，该化合物可用作药物，也可用作中间体。
• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;MURAKAMI, SHOHACHI;KIBA, YASUO;TAKENO, RYUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 5, 1253-1266
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、MURAKAMI, SHOHACHI、KIBA, YASUO、TAKENO, RYUK+

  DOI：——

  日期：——
• US4448963A
  申请人：——

  公开号：US4448963A

  公开（公告）日：1984-05-15