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N-(acetyloxy)-3-<<2-(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidamide | 92132-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(acetyloxy)-3-<<2-(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidamide
英文别名
[[Amino-[3-[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]methylidene]amino] acetate
N-(acetyloxy)-3-<<2-(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidamide化学式
CAS
92132-68-8
化学式
C13H14N6O2S
mdl
——
分子量
318.359
InChiKey
DVWYKVQDFJRFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>-N-hydroxybenzenecarboximidamide dihydrochloride 反应 1.0h, 生成 N-(acetyloxy)-3-<<2-(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidamide
    参考文献:
    名称:
    具有强组胺H 2拮抗活性的2-胍基-4-(3-取代-苯基)噻唑的合成
    摘要:
    报道了显示出有效的组胺H 2拮抗活性的新型2-胍基-4-(3-取代的苯基)噻唑的合成。最有效的化合物是17,其中在苯环的3位上的取代是N-甲基ami基官能团。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280839
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