2-chloro-16a-phenyl-16,16a-dihydro-9H,11H-benzo[5,6][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[7,1-b]quinazolin-11-one | 1384487-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-16a-phenyl-16,16a-dihydro-9H,11H-benzo[5,6][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[7,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 1384487-72-2
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₅O
• 分子量: 413.866
• InChiKey: JSFYBNMIMFTPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 碘 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-chloro-16a-phenyl-16,16a-dihydro-9H,11H-benzo[5,6][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[7,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot, Two-Step Cascade Synthesis of Quinazolinotriazolobenzodiazepines

  摘要：

  An operationally simple, one-pot, two-step cascade method has been developed to afford quinazolino[1,2,3]triazolo[1,4]benzodiazepines. This unique, atom-economical transformation engages five reactive centers (amide, aniline, carbonyl, azide, and alkyne) and employs environmentally benign iodine as a catalyst. The method proceeds via sequential quinazolinone-forming condensation and intramolecular azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Substrate scope, multicomponent examples, and mechanistic insights are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol301592z