(S)-2-[((3aS,4S,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid allyl ester | 700819-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[((3aS,4S,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid allyl ester
• CAS: 700819-53-0
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₁₀S
• 分子量: 576.624
• InChiKey: AHWNUOPIUZLFSY-KHYNBEDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[((3aS,4S,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 苯硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过功能化 C-糖苷的顺序 α-N-Mitsunobu 缩合反应的新型反向链修饰寡肽

  摘要：

  描述了通过连续 α-N-Mitsunobu 缩合反应在 C-糖苷上与氨基酸衍生的硝基苯磺酰胺合成新型反链修饰寡肽。强...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.468
• 作为产物：
  描述：

  1-deoxy-1-hydroxymethyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-[((3aS,4S,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过功能化 C-糖苷的顺序 α-N-Mitsunobu 缩合反应的新型反向链修饰寡肽

  摘要：

  描述了通过连续 α-N-Mitsunobu 缩合反应在 C-糖苷上与氨基酸衍生的硝基苯磺酰胺合成新型反链修饰寡肽。强...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.468