1,2-diacetoxy-2,3-dimethyl-3-butene | 73318-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-2,3-dimethyl-3-butene
• 英文别名: (2-Acetyloxy-2,3-dimethylbut-3-enyl) acetate
• CAS: 73318-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: NWBRNCXGQCBZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 tellurium oxide 、 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-2-butene 、 1,2-diacetoxy-2,3-dimethyl-3-butene
  参考文献：
  名称：

  Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi; Patil, Suresh R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diacetoxylation of conjugated dienes with thallium(III) acetate in acetic acid
  作者：Sakae Uemura、Haruo Miyoshi、Akira Tabata、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92012-5

  日期：1981.1

  The reaction of conjugated dienes such as 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene, 1,3-cyclopentadiene, and 1,3-cyclohexadiene, with thallium(III)acetate in acetic acid at 10–65° for 0.5–15 hr affords an isomeric mixture of the corresponding diacetoxyalkenes (1,2- and 1,4-addition products) in 10–92% yields. The 1,2-addition products are predominantly formed

  共轭二烯如1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯，2,5-二甲基-2,4-己二烯，1,3-环戊二烯和1,3-的反应环己二烯与乙酸th（III）在乙酸中于10–65°混合0.5–15小时，可以以10–92％的收率得到相应的二乙酰氧基烯烃（1,2-和1,4-加成产物）的异构体混合物。除1,3-环戊二烯外，在所有检查的情况下，主要形成1,2-加成产物。假定反应通过乙酰氧基化和脱盐步骤进行，后面的步骤伴随和/或随后是乙酰氧基的攻击。在线性末端二烯和环状二烯的情况下，proposed部分的初始进攻被认为主要发生在C-1和C-2碳原子上。
• Verfahren zur Isomerisierung von Diacyloxy-butenen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0132737A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur wechselseitiger Umwandlung von 1,4-Diacyloxy-2-buten in 3,4-Diacyloxy-1-buten und umgekehrt in der Gasphase oder in flüssiger Phase bei Temperaturen von 100 bis 350°C unter normalem oder erhöhtem Druck in Gegenwart von Zeolithen als Katalysatoren.

  本申请涉及一种在气相或液相中，以沸石为催化剂，在常压或高压条件下，在 100 至 350°C 的温度范围内，将 1,4-二乙氧基-2-丁烯相互转化为 3,4-二乙氧基-1-丁烯，反之亦然的工艺。
• Selective 1,4-diacetoxylation of conjugated dienes with tellurium (IV) oxide
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92494-3

  日期：——
• UEMURA SAKAE; MIYOSHI HARUO; TABATA AKIRA; OKANO MASAYA, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2 291-294
  作者：UEMURA SAKAE、 MIYOSHI HARUO、 TABATA AKIRA、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• UEMURA, SAKAE;FUKUZAWA, SHIN-ICHI;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5331-5334
  作者：UEMURA, SAKAE、FUKUZAWA, SHIN-ICHI、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——