1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine | 1201935-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(difluoromethyl)-3-methyl-pyrazol-4-amine；1-(difluoromethyl)-3-methylpyrazol-4-amine
• CAS: 1201935-88-7
• 化学式: C₅H₇F₂N₃
• mdl: MFCD15976430
• 分子量: 147.127
• InChiKey: DCKALRNCOKMWAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine 、 2-[(2-chloro-6-cyclopropyl-purin-9-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-cyclopropyl-N-(1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1

文献信息

• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。
• Pyridine compounds
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制聚焦粘附激酶功能的化合物，制备它们的过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗哺乳动物，如人类患有癌症等疾病的药物中的使用。