1,4-diferrocenyl-1,3-butadiyne dicobalt hexacarbonyl | 178388-65-3

• 英文名称: 1,4-diferrocenyl-1,3-butadiyne dicobalt hexacarbonyl
• 英文别名: [Co2(CO)6(μ-η(2):η(2)-1,4-bis(ferrocenyl)butadiyne]；[(Co2(CO)6)(μ,η2-(ferrocenyl)CCCC(ferrocenyl))]
• CAS: 178388-65-3
• 化学式: C₃₀H₁₈Co₂Fe₂O₆
• 分子量: 704.15
• InChiKey: FOFDPIVORXZXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diferrocenyl-1,3-butadiyne dicobalt hexacarbonyl 、 三氟乙酸 以 三氟乙酸 为溶剂， 以24%的产率得到rac-2,3-ferroceno-7-ferrocenyltropone
  参考文献：
  名称：

  diferrocenylbutadiyne二钴六羰基单 - 加合物新颖ferrocenotropones的环化

  摘要：

  1,4-茂铁-1,3-二钴丁二六羰基复合物治疗（1） [CARN：178388-65-3]用三氟乙酸导致伴随CO插入环化，得到绿色2,3-二茂铁基-7-二茂铁-4,5-二钴dehydrotropone六羰基（2），其又被转化三氟乙酸到红色2,3-二茂铁-7- ferrocenyltropone（3）。第一步骤所隐含的第二六羰基二钴的介入配合物作为CO源。的分子结构2和3，通过单晶X-射线分析确定，并且在观察到具有不同的构象对映异构体对3。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.050
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1,4-bis(ferrocenyl)-1,3-butadiyne 以 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到1,4-diferrocenyl-1,3-butadiyne dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Ferrocenylalkynes as ligands in transition metal complexes

  摘要：

  制备出了几种二茂铁炔，它们与八羰基二钴反应生成了[Co2(CO)6(μ-η2 ∶ η2-乙炔基二茂铁)]1、[Co2(CO)6(μ-η2 ∶ η2-1、4-bis(ferrocenyl)butadiyne)] 2, [(Co2(CO)6)2(μ-η2 ∶ η2,μ-η2 ∶ η2-1,4-bis(ferrocenyl)butadiyne)] 3, [Co2(CO)6(μ-η2 ∶ η2-1-ferrocenylethynyl-2-hydro-1,2-dihydro-[60]fullerene)] 4, [Co2(CO)6(μ-η2 ∶ η2-1-ferrocenylethynyl-2-hydro-1,2-dihydro-[60]fullerene)4、[Co2(CO)6(μ-η2 ∶ η2-1,1'-双(苯乙炔基)二茂铁)] 5 和[(Co2(CO)6)2(μ-η2 ∶ η2,μ-η2 ∶ η2-1,1′-双(苯乙炔基)二茂铁)] 6。从络合物 1、2 和 3 中得到了[Mo-Co]-炔加合物[MoCo(CO)5(η5-C5H5)(μ-η2 ∶ η2-乙炔基二茂铁)]7 和[MoCo(CO)5(η5-C5H5)(μ-η2 ∶ η2-1,4-双(二茂铁基)丁二烯)]8。通过 X 射线衍射确定了化合物 2、3、6 和 7 的分子结构，其中只有 6 的二茂铁单元的环戊二烯环被遮挡。1 与双（二苯基膦）甲烷（dppm）和 1、1′-双（二苯基膦）二茂铁（dppf）反应，生成[Co2(CO)4(μ-η1 ∶ η1-dppm)(μ-η2 ∶ η2-二茂铁乙炔）]9 和[（Co2（CO）4）2（μ-η1 ∶ η1-dppf）2（η1-μ-η1-dppf）（μ-η2 ∶ η2-二茂铁乙炔）2] 10、分别为HPPh2 与 7 反应得到了单取代产物[MoCo(CO)4(η5-C5H5)(PHPh2)(μ-η2,η2-二茂铁乙炔)]11。双（膦基）桥接复合物 [Co2(CO)6(μ-PPh2)2] 与二茂铁乙炔发生区域特异性插入，得到 [Co2(CO)4{(μ-η4-PPh2CHCRC(O)}(μ-PPh2)] （R = 二茂铁）12，该复合物经 X 射线衍射表征，含有一个五元金属环。

  DOI：

  10.1039/b008803j

文献信息

• Electronic interactions in diyne Co2(CO)6 complexes
  作者：Noel Duffy、John McAdam、Carlo Nervi、Domenico Osella、Mauro Ravera、Brian Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04949-5

  日期：1996.6

  Abstract Electrochemical criteria are used to evaluate the electronic interaction between redox centres in the π-conjugated diyne complexes RCC[Co 2 (CO) 6 ]CC[Co 2 (CO) 6 ]R} and RCC[Co 2 (CO) 6 ](S)C[Co 2 (CO) 6 ]} (RPh, Fc) where the aromatic spacer S is phenyl, napthalene or anthracene. Voltammetry at microelectrode, differential pulse techniques and low temperature measurements are used

  摘要电化学标准用于评估π共轭二炔络合物RCC[Co 2（CO）6]CC[Co 2（CO）6] R}和RCC中的氧化还原中心之间的电子相互作用。 [Co 2（CO）6]（S）C[Co 2（CO）6]}（RPh，Fc），其中，芳香族间隔基S为苯基，萘或蒽。微电极上的伏安法，差分脉冲技术和低温测量可避免主要氧化还原过程后的化学复杂性。提出了一种机制，可以成功地模拟电化学数据。
• Hydrosilylation of Ferrocenylalkyne−Dicobalthexacarbonyl Complexes. Model Reactions for the Synthesis of Organometallic Dendrimers
  作者：Ángel Nievas、Jorge J. González、Elisa Hernández、Esther Delgado、Avelino Martín、Carmen M. Casado、Beatriz Alonso

  DOI：10.1021/om1011903

  日期：2011.4.11

  }═C(H)Fc]4 (6). Characterization of all compounds by 1H, 13C1H}, and 29Si1H} NMR and IR spectroscopy, as well as mass spectrometry, supports their assigned structures. The molecular structures of compounds [Co3(CO)9}(μ3-CCH2Fc)] (2), [C(O)C(Fc)═C(SiEt3)C═C(H)Fc] (5), [Co2(CO)6}(μ,η2-FcC≡CCCH)] (8), and [Co2(CO)6}2(μ,η2,η2-FcCCCCSiMe3)] (9) have been determined by single-crystal X-ray diffraction

  区域选择性和ferrocenylalkyne-dicobalthexacarbonyl复合物与HSiEt立体选择性氢化硅烷化反应3或树枝状聚合物的Si [CH 2 CH 2 CH 2的Si（CH 3）2 H] 4已经得到ferrocenylvinylsilanes [FCC（SIET 3）= CH 2 ]（1） ，[FcC≡CC（SiEt 3）═C（H）R] [R = Fc（E - 4），H（13），SiMe 3（Z - 15）]和[（E）-FcC（H） = C（SIET 3）C≡CSiMe 3 ]（14）和ferrocenylvinyl官能碳硅烷树状体的Si [CH 2 CH 2 CH 2的Si（CH 3）2 C（Fc）的= CH 2 ] 4（3）和（Ž）-Si [CH 2 CH 2 CH 2的Si（CH 3）2 C C≡CFc}═C（H）Fc] 4（6）。通过1 H，13 C 1