tert-Butyl-3-methyl-2-oxo-3-butenoat | 37934-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyl-3-methyl-2-oxo-3-butenoat
• 英文别名: Tert-butyl 3-methyl-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 37934-25-1
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: MRQWQPZIUYDYHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-3-methyl-2-oxo-3-butenoat 、 Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-sulfanylidenepropanoate 在 盐酸 、 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-[1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bakasse, M.; Rambaud, M.; Bourrigaud, J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 10, p. 1043 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-2,3-epoxy-3-methyl-butanoate 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-Butyl-3-methyl-2-oxo-3-butenoat
  参考文献：
  名称：

  Substituted cephene-4-carboxylates and their method of preparation

  摘要：

  新型去乙酰氧基头孢菌素衍生物，其化学式为##EQU1##，以消旋或光学活性形式或顺反式及其混合物存在，其中R选自氨基苯基和R'，R'选自苯基，该苯基可选择性地被至少一个选自卤素、硝基和5至6元杂环基团的成员取代；Y选自氨基、NHCOOR"（其中R"为1至5个碳原子的烷基、氢和羟基）；A选自2至5个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，该环烷基可选择性地含有一个杂原子；R.sub.1选自氢、易酸解的基团和易氢解移除的基团，但条件是当R为氨基苯基时，Y不是氨基和NHCOOR"，且R.sub.1为氢；当Y为氨基时，R.sub.1为氢；以及与适当的有机和无机碱和酸形成的非毒性药用可接受的加成盐，这些盐具有抗菌活性，并涉及一种制备它们的新方法及其新中间体。

  公开号：

  US03962223A1

文献信息

• A One-Step Synthesis of Alkyl 2-Oxo-3-alkenoates from Alkenyl Grignard Reagents and Dialkyl Oxalates
  作者：M. Rambaud、M. Bakasse、G. Duguay、J. Villieras

  DOI：10.1055/s-1988-27642

  日期：——

  The reaction of alkenyl Grignard reagents with dialkyl oxalates at 80°C in an ether/tetrahydrofuran mixture (1:1) leads to the formation of the corresponding alkyl 2-oxo-3-alkenoates in high yields. Thus a mild and convenient one-step synthesis of 3-isopropenyl-substituted 2-oxoesters is described.

  在乙醚/四氢呋喃混合溶剂（1:1）中，于80°C条件下，烯丙基格氏试剂与二烷基草酸酯反应，可高产率地生成相应的烷基2-氧代-3-烯酸酯。由此，描述了一种温和且便捷的一步合成3-异丙烯基取代的2-氧代酸酯的方法。
• US3962223A
  申请人：——

  公开号：US3962223A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4016158A
  申请人：——

  公开号：US4016158A

  公开（公告）日：1977-04-05