tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoxy]silane | 162188-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoxy]silane
• CAS: 162188-28-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: UZJLOPNFBJAOKV-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-3-methyl-2E-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  维生素D类似物的合成研究。二十二。1 alpha，25-dihydroxy-22-oxavitamin D3的假定代谢产物的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  作为1 alpha，25-dihydroxy-22-oxavitamin D3（OCT）的推定代谢产物，以24（R）和24（S）形式形成24-羟基OCT，以25（S）和25形式形成24-ketoOCT，26-羟基OCT。 （R）形式的pentanorOCT和pentanor-ketoOCT由甾族20（S）-醇合成。还报道了它们对人早幼粒细胞白血病细胞（HL-60细胞）的抗增殖活性。C-24位的氧化衍生物，24-酮基OCT，24（R）-羟基化的OCT和24（S）-羟基化的OCT，其活性与OCT相当或略弱，而26-羟基化的OCT的活性却比OCT弱10月。在10（-7）-10（-10）M时，截短的OCT，pentanor OCT和pentanor-ketoOCT无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2280
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基烯丙基硅醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  维生素D类似物的合成研究。二十二。1 alpha，25-dihydroxy-22-oxavitamin D3的假定代谢产物的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  作为1 alpha，25-dihydroxy-22-oxavitamin D3（OCT）的推定代谢产物，以24（R）和24（S）形式形成24-羟基OCT，以25（S）和25形式形成24-ketoOCT，26-羟基OCT。 （R）形式的pentanorOCT和pentanor-ketoOCT由甾族20（S）-醇合成。还报道了它们对人早幼粒细胞白血病细胞（HL-60细胞）的抗增殖活性。C-24位的氧化衍生物，24-酮基OCT，24（R）-羟基化的OCT和24（S）-羟基化的OCT，其活性与OCT相当或略弱，而26-羟基化的OCT的活性却比OCT弱10月。在10（-7）-10（-10）M时，截短的OCT，pentanor OCT和pentanor-ketoOCT无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2280

文献信息

• Synthetic Studies of Vitamin D Analogs. XXII. Synthesis and Antiproliferation Activity of Putative Metabolites of 1.ALPHA.,25-Dihydroxy-22-oxavitamin D3.
  作者：Hiroyoshi WATANABE、Susumi HATAKEYAMA、Kazuki TAZUMI、Seiichi TAKANO、Sonoko MASUDA、Toshio OKANO、Tadashi KOBAYASHI、Noboru KUBODERA

  DOI：10.1248/cpb.44.2280

  日期：——

  As putative metabolites of 1 alpha,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3 (OCT), 24-hydroxylated OCT in 24(R) and 24(S) forms, 24-ketoOCT, 26-hydroxylated OCT in 25(S) and 25(R) forms, pentanorOCT and pentanor-ketoOCT were synthesized from the steroidal 20(S)-alcohol. Their antiproliferation activities towards human promyelocytic leukemia cells (HL-60 cells) are also reported. Oxidized derivatives at the C-24

  作为1 alpha，25-dihydroxy-22-oxavitamin D3（OCT）的推定代谢产物，以24（R）和24（S）形式形成24-羟基OCT，以25（S）和25形式形成24-ketoOCT，26-羟基OCT。 （R）形式的pentanorOCT和pentanor-ketoOCT由甾族20（S）-醇合成。还报道了它们对人早幼粒细胞白血病细胞（HL-60细胞）的抗增殖活性。C-24位的氧化衍生物，24-酮基OCT，24（R）-羟基化的OCT和24（S）-羟基化的OCT，其活性与OCT相当或略弱，而26-羟基化的OCT的活性却比OCT弱10月。在10（-7）-10（-10）M时，截短的OCT，pentanor OCT和pentanor-ketoOCT无效。