(S)-3,3-dimethyl-3-(((pyridin-2-ylmethoxy)carbonyl)amino)butanoic acid | 154739-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,3-dimethyl-3-(((pyridin-2-ylmethoxy)carbonyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethyl-2-(pyridin-3-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 154739-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: RVYGNCYHAPNVBM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3-dimethyl-3-(((pyridin-2-ylmethoxy)carbonyl)amino)butanoic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 pyridin-3-ylmethyl ((S)-1-((1R,2S,5S)-2-(((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  nirmatrelvir P1 和 P4 修饰的探索：SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂的设计、合成、生物学评价和 X 射线结构研究

  摘要：

  我们报告了基于 nirmatrelvir 的 X 射线晶体结构的一系列 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂的合成、生物学评价和 X 射线结构研究，nirmatrelvir 是 FDA 批准的药物，针对 SARS-CoV-的主要蛋白酶2.这些研究涉及检查各种 P4 部分、P1 五元和六元内酰胺环以提高效力。特别是，六元 P1 内酰胺环类似物表现出高 SARS-CoV-2 Mpro 抑制活性。几种化合物可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。其中一种化合物对相关变体（包括 Delta 和 Omicron 变体）保持了良好的抗病毒活性。确定了与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的抑制剂的高分辨率 X 射线晶体结构，以深入了解 Mpro 活性位点的配体结合特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116132

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Hiv protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2266971A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种作为 HIV 蛋白酶抑制剂的式 (I) 化合物。还公开了抑制 HIV 感染的方法和组合物。
• 2,3-Bis-carboxamidomethyl substituted oxiranes as inhibitors of HIV protease and their use for the treatment of AIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0575097B1

  公开（公告）日：2000-11-02
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1697344A2

  公开（公告）日：2006-09-06