3,3,10,10,13-pentamethyldispiro[5.0.5⁷.1⁶]tridecane-1,5,8,12-tetraone | 54283-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,10,10,13-pentamethyldispiro[5.0.5⁷.1⁶]tridecane-1,5,8,12-tetraone
• 英文别名: 3,3,10,10,13-pentamethyl-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone；3,3,10,10,13-Pentamethyl-dispiro[5.0.5.1]tridecan-1,5,8,12-tetraon；3,3,10,10,13-Pentamethyldispiro[5.0.57.16]tridecane-1,5,8,12-tetrone
• CAS: 54283-19-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: RNZOWJFZBBFYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,10,10,13-pentamethyldispiro[5.0.5⁷.1⁶]tridecane-1,5,8,12-tetraone 、 吡啶 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4,4-dimethyl-2,6-dioxo-1-(1-pyridin-1-ium-1-ylethyl)cyclohexyl]-5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Ohkata, Katsuo; Nagai, Takashi; Tamaru, Akira, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1982, p. 1255 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,11,11,14-pentamethyl-7-oxo-7λ⁴-thia-dispiro[5.1.5.1]tetradecane-1,5,9,13-tetraone 以 苯 为溶剂， 生成 3,3,10,10,13-pentamethyldispiro[5.0.5⁷.1⁶]tridecane-1,5,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  The Photochemical SO Extrusion of 2,2,4,4-Tetraacylthietane 1-Oxides

  摘要：

  用 SCl2 照射由双甲酮醛衍生物制备的 2,2,4,4-四酰基硫杂环丁烷 1-氧化物的苯溶液，然后用过酸氧化，得到相应的 1,1,2 ,2-四酰基环丙烷(4)或4和相应二氢呋喃衍生物的混合物，取决于1-氧化物上的C3取代基和波长。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3403

文献信息

• Selective synthesis of spiro and dispiro compounds using Mn(III)-based oxidation of tetracarbonyl compounds
  作者：Suzuka Yokote、Satomi Nishikawa、Keisuke Shibuya、Kazuki Hisano、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131165

  日期：2020.5

  The Mn(III)-based oxidation of methylenebis(cyclohexanedione)s and methylenebis(piperidinedione)s as a tetracarbonyl compound was investigated under various conditions, selectively producing spiro dihydrofurans and dispiro cyclopropanes depending on the solvent. The mechanism for the formation of the spiro dihydrofurans and dispiro cyclopropanes was discussed. In addition, a simple synthesis of a new

  在各种条件下研究了作为四羰基化合物的亚甲基双（环己烷二酮）和亚甲基双（哌啶二酮）的Mn（III）基氧化，根据溶剂选择性生产螺二氢呋喃和二螺环丙烷。讨论了螺二氢呋喃和双螺环丙烷的形成机理。此外，一种新型生物碱3,4,6,7,8,10-六氢-1 H-吡喃并[3,2- c：5,6- c' ]二吡啶-1,9的简单合成证明了（2 H）-二酮。
• OHKATA KATSUO; SAKAI TAKASHI; KUBO YASUO; HANAFUSA TERUKIYO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 3070-3071
  作者：OHKATA KATSUO、 SAKAI TAKASHI、 KUBO YASUO、 HANAFUSA TERUKIYO

  DOI：——

  日期：——
• OHKATA, KATSUO;NAGAI, TAKASHI;TAMARU, AKIRA;NANDATE, MASS-AKI;HANAFUSA, T+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 10, 1255-1259
  作者：OHKATA, KATSUO、NAGAI, TAKASHI、TAMARU, AKIRA、NANDATE, MASS-AKI、HANAFUSA, T+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图