ethyl 3-{(2-aminoacetyl)amino}propionate monohydrochloride | 52222-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ethyl 3-{(2-aminoacetyl)amino}propionate monohydrochloride
• 英文别名: glycyl-βalanine ethyl ester hydrochloride；N-glycyl-β-alanine ethyl ester; hydrochloride；N-Glycyl-β-alanin-aethylester; Hydrochlorid；glycyl-beta-alanine ethyl ester hydrochloride；ethyl 3-[(2-aminoacetyl)amino]propanoate;hydrochloride
• CAS: 52222-98-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃*ClH
• 分子量: 210.661
• InChiKey: ZHNMPSMMEWOELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚氨基甲酰胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 ethyl 3-{(2-aminoacetyl)amino}propionate monohydrochloride 生成 ethyl 3-[2-[(2-guanidino-4-methyl-thiazol-5-ylcarbonyl)-amino]-acetylamino]-propionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-glycyl-β-alanine ethyl ester 以 hydrochloric acid-methanol 为溶剂， 生成 ethyl 3-{(2-aminoacetyl)amino}propionate monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1213281B1

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204369A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] 1 [in which A stands for a group of the following formula [a o ] or [b o ] 2 Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and s stand for 0, 1 or 2; R 1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 together stand for trimethylene and the like; R 60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R 61 and R 71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q − stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M 3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及由一般公式[I]1表示的化合物，其中A代表以下式[ao]或[bo]2Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或者R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或亚甲基；Q^-代表阴离子等。本发明的化合物表现出选择性的M3胆碱能受体拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• Amide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06809108B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] [in which A stands for a group of the following formula [a0] or [b0] Ar1, Ar2 and Ar3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and a stand for 0, 1 or 2; R1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2, R3, R4 and R5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R2 and R3, or R4 and R5 together stand for trimethylene and the like; R60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R61 and R71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q− stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及化合物，其由一般式[I]表示，其中A代表以下式[a0]或[b0]的基团，Ar1、Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和a代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或甲烷基；Q−代表阴离子等。本发明的化合物表现出对肌动蛋白M3受体的选择性拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• US6100282A
  申请人：——

  公开号：US6100282A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6320054B1
  申请人：——

  公开号：US6320054B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6344562B1
  申请人：——

  公开号：US6344562B1

  公开（公告）日：2002-02-05