5-[(3-iodo-4-methoxy-anilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1300031-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(3-iodo-4-methoxy-anilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-{[(3-iodo-4-methoxyphenyl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-({[3-iodo-4-(methoxy)phenyl]amino}methylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[[(3-Iodo-4-methoxyphenyl)amino]methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[(3-iodo-4-methoxyanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1300031-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₄INO₅
• 分子量: 403.173
• InChiKey: RHXVJGSNPRSYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-iodo-4-methoxy-anilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 四(三苯基膦)钯 barium hydroxide octahydrate 、 硝酸 、 丙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-N-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-6-(methyloxy)-3-nitro-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-硝基苯甲醚 在 乙醇 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-[(3-iodo-4-methoxy-anilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其由式(I)表示，其中每个符号如规范中定义，或其盐具有BET家族蛋白抑制作用，并且可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病（例如类风湿关节炎、多发性硬化、特发性肺纤维化、牛皮癣、特应性皮炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、系统性红斑狼疮等）、癌症等的预防或治疗剂。

  公开号：

  WO2016199943A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Bromodomain Inhibitors For Treating Autoimmune And Inflammatory Diseases
  申请人：Chung Chun-Wa

  公开号：US20120208800A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The use of compounds in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or conditions, pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods for identifying compounds for use in the treatment of such diseases or conditions.

  在治疗自身免疫性和炎症性疾病或病况中使用化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用于识别用于治疗此类疾病或病况的化合物的方法。
• Structure-Based Design of a Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Inhibitor Selective for the N-Terminal Bromodomains That Retains an Anti-inflammatory and Antiproliferative Phenotype
  作者：Christopher R. Wellaway、Paul Bamborough、Sharon G. Bernard、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Leanne Cutler、Emmanuel H. Demont、John P. Evans、Laurie Gordon、Bhumika Karamshi、Antonia J. Lewis、Matthew J. Lindon、Darren J. Mitchell、Inmaculada Rioja、Peter E. Soden、Simon Taylor、Robert J. Watson、Rob Willis、James M. Woolven、Beata S. Wyspiańska、William J. Kerr、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00566

  日期：2020.9.10

  The bromodomain and extraterminal domain (BET) family of epigenetic regulators comprises four proteins (BRD2, BRD3, BRD4, BRDT), each containing tandem bromodomains. To date, small molecule inhibitors of these proteins typically bind all eight bromodomains of the family with similar affinity, resulting in a diverse range of biological effects. To enable further understanding of the broad phenotype

  表观遗传调节物的溴结构域和末端外结构域（BET）家族包含四个蛋白质（BRD2，BRD3，BRD4，BRDT），每个蛋白都包含串联的溴结构域。迄今为止，这些蛋白的小分子抑制剂通常以相似的亲和力结合家族的所有八个溴结构域，从而导致多种生物学效应。为了进一步了解pan-BET抑制的广泛表型特征，需要开发对家族内单个或一组溴结构域具有选择性的抑制剂。在这方面，我们报告发现了一种有效的探针分子，其对BETs的C端溴结构域（BD2s）的N端溴结构域（BD1s）具有高达150倍的选择性。以结构信息为指导，BD1和BD2域之间的特定氨基酸差异的目标是与附加到先前开发的I-BET151支架上的化学官能团进行选择性相互作用。本文提供的数据证明对BD1域的选择性抑制足以驱动抗炎和抗增殖作用。
• Imidazo [4, 5-C] quinoline derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US08557984B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18