(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-isobutyl-7-methyl-4-oxo-octanoic acid | 118388-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-isobutyl-7-methyl-4-oxo-octanoic acid
• CAS: 118388-59-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: UHPBNXLOCNGWCV-ZVAWYAOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-isobutyl-7-methyl-4-oxo-octanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((S)-4-{(S)-1-[(S)-2-((S)-1-Benzylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-1-hydroxy-ethyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-hydroxy-1-isobutyl-6-methyl-heptyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058
• 作为产物：
  描述：

  L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, anhydride with 2-methylpropyl hydrogen carbonate 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-isobutyl-7-methyl-4-oxo-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058