4-(3-chlorophenyl)butan-2-ol | 1226906-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 1226906-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: GVCRUVCCDJVVQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorophenyl)butan-2-ol 、 2-acetyl-1-((trifluoromethyl)thio)-1,2-dihydro-3H-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-3-one 在 1,3-二异丙基苯并咪唑四苯基硼酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89 %的产率得到(4-(3-chlorophenyl)butan-2-yl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  高价三氟甲基硫碘 (III) 试剂和 N-杂环卡宾联合促进醇的立体特异性脱羟基三氟甲基硫醇化

  摘要：

  醇的直接脱羟基三氟甲基硫醇化是获得含 CF 3 S 化合物的一种有吸引力的策略。在此，我们报告了一种通过使用高价碘 (III) 试剂 TFTI 和 N-杂环卡宾的组合对醇进行脱羟基三氟甲基硫醇化的方法。该方法显示出优异的立体特异性和化学选择性，可生成羟基构型完全反转的产物，并可用于结构复杂的醇的后期改性。反应机理是通过实验和计算证据提出的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00641
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯苯基)丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(3-chlorophenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铑酰胺基络合物在水介质中催化α，β-不饱和酮的化学选择性共轭还原

  摘要：

  尽管Noyori Ru-TsDPEN配合物的显着特征是转移氢化反应对C═O官能团具有高度的化学选择性并且对烯烃具有耐受性，但我们的早期报告表明，化学选择性可以从C═O切换为C═C键在活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中。现在我们发现，即使在没有其他吸电子官能团的情况下，也可以在水性介质中使用酰胺-铑氢化物络合物以高选择性将各种α，β-不饱和酮还原成烯烃双键，并且具有很高的选择性。已经实现了化学选择性。值得注意的是，从有机溶剂到水，化学选择性显着提高。此外，1

  DOI：

  10.1021/jo100256t

文献信息

• Switchable asymmetric bio-epoxidation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Yu-Chang Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c5cc07548c

  日期：——

  Efficient asymmetric bio-epoxidation of electron-deficient [small alpha],[small beta]-unsaturated ketones was realized via a tandem reduction-epoxidation-dehydrogenation cascade, which proceeds in a switchable manner to afford either chiral epoxy ketones or allylic epoxy alcohols...

  通过串联还原-环氧化-脱氢级联反应实现了电子效率低的[α]小，[β]不饱和酮的高效不对称生物环氧化，该反应以可切换的方式进行，从而提供了手性环氧酮或烯丙基环氧醇。 ..
• Antifungal carbinols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0321211A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Antifungal carbinols having the formula wherein: R and R¹ are independently H or CH₃; X and Y¹ are independently H, 1 to 3 halogens or CF₃; and X′ and Y are independently H, CH₃, CF₃, OCF₂H, OCH₃ or SCH₃ and their agriculturally and pharmaceutically suitable salts are useful as plant disease control agents. The compounds may be made e.g. by reacting an appropriate oxirane of formula: with triazole or its alkali metal salt.

  具有以下式子的抗真菌醇：其中：R和R¹分别为H或CH₃；X和Y¹分别为H，1至3个卤素或CF₃；X′和Y分别为H，CH₃，CF₃，OCF₂H，OCH₃或SCH₃，并且它们的农药和药用盐对于植物病害控制剂是有用的。该化合物可以通过将适当的环氧化物与三唑或其碱金属盐反应制备而成。
• METHOD FOR MAKING ARYL HYDRAZINES AND SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Rhodia Pharma Solution Inc., (formally Rhodia Chirex Inc.)

  公开号：EP1515945A2

  公开（公告）日：2005-03-23
• EP1515945A4
  申请人：——

  公开号：EP1515945A4

  公开（公告）日：2007-07-18
• [EN] METHOD FOR MAKING ARYL HYDRAZINES AND SUBSTITUTED INDOLES<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'HYDRAZINES D'ARYLE ET D'INDOLES SUBSTITUES
  申请人：RHODIA PHARMA SOLUTIONS INC FO

  公开号：WO2004000218A2

  公开（公告）日：2003-12-31

  A method for making an indole compound includes transition metal-catalyzed arylation of a hydrazone, hydrolysis of the aryl hydrazone to form an aryl hydrazine, and acid catalyzed cyclization of the aryl hydrazine to form the indole compound.