3-benzyloxy-4-isopropyloxybenzyl alcohol | 99896-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-isopropyloxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3-phenylmethoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)methanol
• CAS: 99896-34-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: CVDYKHDMKXVXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-isopropyloxybenzyl alcohol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-benzyloxy-4-isopropyloxybenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Pass, Michael C., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 4, p. 537 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-4-isopropyloxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SNAr 反应全合成 Plagiochin D

  摘要：

  plagiochin D 是一种大环双（联苄基）化合物，它是从地草 plagiochila acanthophylla 中分离出来的，已完成全合成。通过分子内 SNAr 反应以良好的收率实现了包含联苯醚和联芳基单元的关键 16 元环的闭合。Suzuki 和 Wittig 方案被证明是构建线性前体的有力工具，该前体对环环化至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001412

文献信息

• Total Synthesis of Plagiochin D by an Intramolecular SNAr Reaction
  作者：Julio Cesar Cortes Morales、Alejandro Guillen Torres、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.1002/ejoc.201001412

  日期：2011.6

  The total synthesis of plagiochin D, a macrocyclic bis(bibenzyl) compound isolated from the liverwort plagiochila acanthophylla, has been accomplished. Closure of the key 16-membered ring, which contained biphenyl ether and biaryl units, was achieved in good yield by an intramolecular SNAr reaction. The Suzuki and Wittig protocols proved to be powerful tools for the construction of a linear precursor

  plagiochin D 是一种大环双（联苄基）化合物，它是从地草 plagiochila acanthophylla 中分离出来的，已完成全合成。通过分子内 SNAr 反应以良好的收率实现了包含联苯醚和联芳基单元的关键 16 元环的闭合。Suzuki 和 Wittig 方案被证明是构建线性前体的有力工具，该前体对环环化至关重要。
• Hewgill, Frank R.; Pass, Michael C., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 4, p. 537 - 554
  作者：Hewgill, Frank R.、Pass, Michael C.

  DOI：——

  日期：——