| 1315481-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1315481-59-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: LEEFWCOWDIXBSK-BIPCEHGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-202 °C
• 沸点：
  552.0±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化奎宁 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium hydrogensulfite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-2'取代的金鸡纳生物碱衍生物催化β-茚满酮酯和β-茚满酮酰胺的不对称α-羟基氧化反应

  摘要：

  通过使用新的C-2'取代的金鸡纳生物碱衍生物，实现了使用过氧化物作为氧化剂的β-茚满酮酯和β-茚满酮酰胺的高度催化不对称α-羟基化反应。只需改变氧化剂即可获得α-羟基-β-茚满酮酯的两种对映体。该方案可方便地获得相应的α-羟基-β-茚满酮酯和α-羟基-β-茚满酮酰胺，产率高达99％，ee高达98％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500911
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-methylpenta-2,3-dienoate 在 C₁₉H₂₄N₂O₃ 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(R)-3,5-dimethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  有机分子通过质子转移催化丁烯内酯的不对称烯烃异构化

  摘要：

  通过使用新型手性有机催化剂的仿生质子转移催化，实现了前所未有的对映选择性和通用烯烃异构化。在低至 0.5 mol% 的催化剂存在下，多种单取代和双取代的 β,γ-不饱和丁烯内酯以高对映选择性和产率转化为相应的手性 α,β-不饱和丁烯内酯。机理研究表明质子化是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ja205674x