(1S*,5S*,7R*,8R*)-8-(3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-propenyl)-7-hydroxy-N-m-methoxycarbonylbenzoyl-3-azabicyclo<3.3.0>octane | 116237-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S*,5S*,7R*,8R*)-8-(3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-propenyl)-7-hydroxy-N-m-methoxycarbonylbenzoyl-3-azabicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 116237-11-7；116298-86-3
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 427.541
• InChiKey: IICGRSHGPBPCGK-YCYMLGHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,5S*,7R*,8R*)-8-(3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-propenyl)-7-hydroxy-N-m-methoxycarbonylbenzoyl-3-azabicyclo<3.3.0>octane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(1S*,5S*,7R*,8R*)-N-m-carboxybenzoyl-8-(3-cyclohexyl-3-oxo-1-propenyl)-7-hydroxy-3-azabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (1S*,5S*,7R*,8R*)-8-(3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-propenyl)-7-hydroxy-N-m-methoxycarbonylbenzoyl-3-azabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175

文献信息

• Miyajima, Keisuke; Takemoto, Masumi; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 3, p. 643 - 644
  作者：Miyajima, Keisuke、Takemoto, Masumi、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——