4-氯菲 | 24079-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-氯菲
• 英文名称: 4-chlorophenanthrene
• 英文别名: 4-Chlor-phenanthren
• CAS: 24079-43-4
• 化学式: C₁₄H₉Cl
• 分子量: 212.678
• InChiKey: SDUAXSKHZIJCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯菲 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 phenanthro<3,4-c>furan
  参考文献：
  名称：

  Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基菲 生成 4-氯菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-halophenanthrenes and 4,5-phenanthryleneiodonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82972-0

文献信息

• Oxidative, Iodoarene‐Catalyzed Intramolecular Alkene Arylation for the Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Zhensheng Zhao、Liam H. Britt、Graham K. Murphy

  DOI：10.1002/chem.201804786

  日期：2018.11.16

  metal‐free and chemoselective oxidative intramolecular coupling of arene and alkene C−H bonds is reported. The active hypervalent iodine (HVI) reagent, generated catalytically in situ from iodotoluene and meta‐chloroperoxybenzoic acid (m‐CPBA), reacts with o‐vinylbiphenyls to generate polyaromatic hydrocarbons in up to 95 % yield. Experimental evidence suggests the reactions proceed though vinyliodonium

  据报道，芳烃和烯烃CH键具有催化，无金属和化学选择性的氧化分子内偶联作用。由碘代甲苯和间氯过氧苯甲酸（m- CPBA）原位催化生成的活性高价碘（HVI）试剂与邻乙烯基联苯反应生成多芳烃，产率高达95％。实验证据表明，反应是通过乙烯基碘鎓和（可能的）亚乙烯基phen中间体进行的。
• New reactivity patterns of copper(I) and other transition metal NHC complexes: application to ATRC and related reactions
  作者：James A. Bull、Michael G. Hutchings、Cristina Luján、Peter Quayle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.084

  日期：2008.2

  Pre-formed transition metal–NHC complex is shown to be an effective catalyst for Atom Transfer Radical Cyclisation (ATRC) reactions.

  预先形成过渡金属- NHC络合物证明是一种有效的催化剂甲汤姆Ť转让（BOT）- [R adical Ç yclisation（ATRC）反应。
• An unusual decarboxylative benzannulation and biaryl formation during copper(I)-promoted halogen atom transfer radical cyclization of 2-allylaryl trichloroacetates
  作者：Ram N. Ram、Ram K. Tittal、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.058

  日期：2007.11

  CuCl/bpy-promoted halogen atom transfer radical cyclization of 2-allylaryl trichloroacetates in refluxing benzene gave benzannulated chloroarenes and benzannulated symmetrical biaryls along with reductive dehalogenation products. The unusual decarboxylative benzannulation and biaryl formation might be explained by a further intramolecular radical addition on the benzene ring of the eight-membered lactone

  在回流的苯中，CuCl / bpy促进的三氯乙酸2-烯丙基芳基酯的卤原子转移自由基环化反应生成苯并环化的氯芳烃和苯并环化的对称联芳基以及还原性脱卤产物。这种不寻常的脱羧苯并环化和联芳形成可能是由分子内进一步基加八元内酯中间体的苯环上进行说明，最初是通过8-形成内切- TRIG卤素原子转移自由基环化，然后进行脱羧反应，自由基二聚化和脱氯化氢反应。
• Highly Deformed <i>o</i> ‐Carborane Functionalised Non‐linear Polycyclic Aromatics with Exceptionally Long C−C Bonds
  作者：Adam V. Marsh、Mark Little、Nathan J. Cheetham、Matthew J. Dyson、Matthew Bidwell、Andrew J. P. White、Colin N. Warriner、Anthony C. Swain、Iain McCulloch、Paul N. Stavrinou、Martin Heeney

  DOI：10.1002/chem.202004517

  日期：2021.1.26

  reported. Synthesised via a Bull–Hutchings–Quayle benzannulation, the crystal structures of these non‐linear acenes exhibited the highest aromatic deformation parameters observed for any reported carborane compound to date, and among the largest carboranyl C−C bond length of all organo‐substituted o‐carboranes. Photoluminescence studies of these compounds demonstrated efficient intramolecular charge‐transfer

  据报道，邻碳硼烷取代菲和苯并(k)四吩的空间位阻最大的位置的效果。这些非线性并苯通过 Bull-Hutchings-Quayle 苯环化合成，其晶体结构表现出迄今为止所报道的碳硼烷化合物中观察到的最高芳香变形参数，并且是所有有机取代的碳硼烷化合物中最大的碳硼烷基 C−C 键长之一。 ‐碳硼烷。这些化合物的光致发光研究证明了有效的分子内电荷转移，从而导致聚集诱导发射特性。此外，还观察到菲基化合物具有不寻常的低能准分子。它们是碳硼烷官能化非线性并苯家族的两个新成员，以其独特的结构和多发光特性而闻名。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。