tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1421065-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1421065-47-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: ACKANICEOIMHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以240 mg的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1