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2-(2-Propinyl)-1,4-cyclohexandion | 111026-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Propinyl)-1,4-cyclohexandion
英文别名
2-prop-2-ynylcyclohexane-1,4-dione
2-(2-Propinyl)-1,4-cyclohexandion化学式
CAS
111026-10-9
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
DKTODPMSCCWGRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    270.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Metal carbene chelates: stable reactive intermediates in cycloaddition reactions
    作者:Karl Heinz Dötz、Michael Popall、Gerhard Müller
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80038-4
    日期:1987.11
    additional donor group affords stable five-membered metal carbene chelates. Olefin-chelated metallacycles are obtained via aminolysis of alkoxy carbene complexes using allylamine. Heteroatom metal carbene chelates are accessible from ortho-lithiated methoxyarenes in a two-step process involving a sequential nucleophile/electrophile addition to metal carbonyls followed by thermal decarbonylation. Both
    在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的解获得烯烃螯合的属环。杂原子属卡宾螯合物可从邻位获得-化甲氧基芳烃的过程分为两步,涉及向属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂,然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂属环化合物的特征是长的属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法,在该反应中,现在可以将配体偶联与属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由环素的两种方法证明:环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。
  • Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1220 - 1221
    作者:Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1220-1221
    作者:DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL
    DOI:——
    日期:——
  • DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 665-672
    作者:DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL
    DOI:——
    日期:——
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