<4S-<4α,5β(S*)>>-5-(4-bromo-1-hydroxybutyl)-4-cyclohexylmethyl-2-oxazolidinone | 150593-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: <4S-<4α,5β(S*)>>-5-(4-bromo-1-hydroxybutyl)-4-cyclohexylmethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: <4S-<4α,5β(S^*)>>-5-(4-bromo-1-hydroxybutyl)-4-cyclohexylmethyl-2-oxazolidinone
• CAS: 150593-82-1
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNO₃
• 分子量: 334.253
• InChiKey: LYJHTONTJSSOSY-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-<4α,5β(S*)>>-5-(4-bromo-1-hydroxybutyl)-4-cyclohexylmethyl-2-oxazolidinone 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-carboxamino-1-cyclohexyl-1,2,4,5,6,7-hexadeoxy-4,7-epithio-L-arabino-heptitol, intramol-2,3-ester
  参考文献：
  名称：

  Albright, J. Donald; Howell, Charles F.; Sum, F. W., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 737 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-cyclohexyl-alanyl-N-methyl-N-methoxy-amide 在 Rh/Al₂O₃ sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 <4S-<4α,5β(S*)>>-5-(4-bromo-1-hydroxybutyl)-4-cyclohexylmethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Albright, J. Donald; Howell, Charles F.; Sum, F. W., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 737 - 754

  摘要：

  DOI：