4,7-anhydro-2-carboxyamino-1-cyclohexyl-1,2,5,6-tetradeoxy-D-xylo-heptitol γ lactone | 143293-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,7-anhydro-2-carboxyamino-1-cyclohexyl-1,2,5,6-tetradeoxy-D-xylo-heptitol γ lactone
• CAS: 143293-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: FJBRKQLGHHOHQO-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-anhydro-2-carboxyamino-1-cyclohexyl-1,2,5,6-tetradeoxy-D-xylo-heptitol γ lactone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到<4S-<4α,5β(S*)>>-5-(4-bromo-1-hydroxybutyl)-4-cyclohexylmethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Albright, J. Donald; Howell, Charles F.; Sum, F. W., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 737 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-cyclohexyl-alanyl-N-methyl-N-methoxy-amide 在 Rh/Al₂O₃ potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4,7-anhydro-2-carboxyamino-1-cyclohexyl-1,2,5,6-tetradeoxy-D-xylo-heptitol γ lactone
  参考文献：
  名称：

  Albright, J. Donald; Howell, Charles F.; Sum, F. W., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 737 - 754

  摘要：

  DOI：