perfluoro-2-methyl-2-potassium carboxylate-4,5-cyclotrimethylene-1,3-dioxolane | 847685-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-2-methyl-2-potassium carboxylate-4,5-cyclotrimethylene-1,3-dioxolane
• 英文别名: Potassium;3a,4,4,5,5,6,6,6a-octafluoro-2-(trifluoromethyl)cyclopenta[d][1,3]dioxole-2-carboxylate
• CAS: 847685-14-7
• 化学式: C₈F₁₁O₄*K
• 分子量: 408.166
• InChiKey: VMZYWQOCHZWXKW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2-methyl-2-potassium carboxylate-4,5-cyclotrimethylene-1,3-dioxolane 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1，2-二甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Bivalent inhibitors of Glutathione-S-Transferases

  摘要：

  提供具有亲和力的双价抑制剂，用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶。双价抑制剂包括两个配体结构域，由分子连接物连接，其中配体结构域具有亲和力，适用于一种或多种二聚体谷胱甘肽S-转移酶同工酶中的一个或多个单体。配体结构域之间的距离范围从大约5到大约100埃。本发明的双价抑制剂表现出对GST同工酶的亲和力大大提高。在一个具体实施例中，本发明的双价抑制剂进一步提供对几乎一个GST同工酶和几乎一个GST类的亲和力。本发明的双价抑制剂具有许多用途，包括治疗耐药性癌症、疟疾和促进造血作用。

  公开号：

  US20050004038A1
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,4,5,5,6,6,6a-Octafluoro-2-(trifluoromethyl)cyclopenta[d][1,3]dioxole-2-carboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 perfluoro-2-methyl-2-potassium carboxylate-4,5-cyclotrimethylene-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED 1,3-DIOXOLANE COMPOUNDS, FLUORINATED 1,3-DIOXOLANE COMPOUNDS, FLUORINATED POLYMERS OF THE FLUORINATED 1,3-DIOXOLANE COMPOUNDS, AND OPTICAL OR ELECTRICAL MATERIALS USING THE POLYMERS
  [FR] PROCEDE POUR COMPOSES FLUORES, COMPOSES FLUORES PRODUITS SUIVANT CE PROCEDE, POLYMERES FLUORES DES COMPOSES FLUORES, ET MATERIAUX OPTIQUES OU ELECTRIQUES UTILISANT CES POLYMERES

  摘要：

  公开号：

  WO2005021526A3