1-[1-(4-Butylbenzoyl)-2-phenylindolizin-3-yl]ethanone | 1449563-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[1-(4-Butylbenzoyl)-2-phenylindolizin-3-yl]ethanone
• CAS: 1449563-62-5
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: QMIABHFOBNOLOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE
  申请人：PERAMPALLI NEKKAR PRAVEEN RAO

  公开号：WO2013116948A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed herein are indolizine compounds of general formula I, wherein R1-R7, X and Y are as disclosed in the application, useful as inhibitors of lipoprotein associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) and/or 15-lipoxygenase ( 15-LOX), as well as methods of preparation and use thereof, and compositions thereof Advantageously, certain compounds disclosed herein are capable of inhibiting both Lp-PLA2 and 15-LOX. Accordingly, provided herein are methods of inhibiting one or both of Lp-PLA2 and 15-LOX, and methods of treating diseases or conditions associated with Lp-PLA2 and/or 15-LOX.

  本文披露了公式I的吲哚啉化合物，其中R1-R7、X和Y如申请中所述，可作为脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）和/或15-脂氧合酶（15-LOX）的抑制剂，以及其制备和使用的方法，以及其组合物。有利地，本文披露的某些化合物能够抑制Lp-PLA2和15-LOX。因此，本文提供了抑制Lp-PLA2和/或15-LOX的方法，以及治疗与Lp-PLA2和/或15-LOX相关的疾病或病症的方法。
• INDOLIZINE DERIVATIVES
  申请人：PERAMPALLI NEKKAR Praveen Rao

  公开号：US20150025105A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed herein are indolizine compounds of general formula I, wherein R 1 -R 7 , X and Y are as disclosed in the application, useful as inhibitors of lipoprotein associated phospholipase A 2 (Lp-PLA 2 ) and/or 15-lipoxygenase (15-LOX), as well as methods of preparation and use thereof, and compositions thereof Advantageously, certain compounds disclosed herein are capable of inhibiting both Lp-PLA 2 and 15-LOX. Accordingly, provided herein are methods of inhibiting one or both of Lp-PLA 2 and 15-LOX, and methods of treating diseases or conditions associated with Lp-PLA 2 and/or 15-LOX.

  本文公开了一般式I的吲哚啉化合物，其中R1-R7、X和Y如申请中所披露，可用作脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）和/或15-脂氧合酶（15-LOX）的抑制剂，以及其制备和使用的方法，以及其组合物。有利的是，本文披露的某些化合物能够抑制Lp-PLA2和15-LOX。因此，本文提供了抑制Lp-PLA2和/或15-LOX的方法，以及用于治疗与Lp-PLA2和/或15-LOX相关的疾病或症状的方法。