tert-butyl 4-[2-[5-[[(2S)-2-(benzylcarbamoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]carbamoyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate | 168157-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-[5-[[(2S)-2-(benzylcarbamoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]carbamoyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 168157-10-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₆S₂
• 分子量: 628.814
• InChiKey: COYUNQOIMOXSCX-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-[5-[[(2S)-2-(benzylcarbamoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]carbamoyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 (2S)-2-(benzylcarbamoylamino)-3-[[2-(2-piperidin-4-ylethyl)thieno[3,2-b]thiophene-5-carbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide GPIIB/IIIA inhibitors. 16. Thieno[2,3-b]thiophene α-sulfonamides are potent inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  Centrally constrained thieno[2,3-6]thiophene sulfonamides have provided a potent, selective, orally active series of platelet aggregation inhibitors. Compound 21 showed excellent activity in the dog after a single oral dose of 200 mu g/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00120-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-碘乙基)-1-哌啶羧酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 4-[2-[5-[[(2S)-2-(benzylcarbamoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]carbamoyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide GPIIB/IIIA inhibitors. 16. Thieno[2,3-b]thiophene α-sulfonamides are potent inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  Centrally constrained thieno[2,3-6]thiophene sulfonamides have provided a potent, selective, orally active series of platelet aggregation inhibitors. Compound 21 showed excellent activity in the dog after a single oral dose of 200 mu g/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00120-0