Tert-butyl 3,3-dimethoxy-2-oxoindole-1-carboxylate | 570414-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3,3-dimethoxy-2-oxoindole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,3-dimethoxy-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 570414-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: CNNXDWPWDCHTCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3,3-dimethoxy-2-oxoindole-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三(2-氯乙基)胺 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 12a-methoxy-5,6-dihydroindolo[3,2-d][3]benzazepine-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不寻常的海洋苔藓生物碱沙特酰胺A和B的全合成的初步可行性研究

  摘要：

  已经在模型中测试了合成沙特酰胺海洋生物碱的策略，从而导致了天然产物的多环系统，但不幸的是，该策略未提供必要的C-9,20相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00876-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基吲哚啉-2-酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Tert-butyl 3,3-dimethoxy-2-oxoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不寻常的海洋苔藓生物碱沙特酰胺A和B的全合成的初步可行性研究

  摘要：

  已经在模型中测试了合成沙特酰胺海洋生物碱的策略，从而导致了天然产物的多环系统，但不幸的是，该策略未提供必要的C-9,20相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00876-1

文献信息

• Preliminary feasibility studies on total synthesis of the unusual marine bryozoan alkaloids chartellamide A and B
  作者：Joanne L Pinder、Steven M Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00876-1

  日期：2003.5

  A strategy for synthesis of the chartellamide marine alkaloids has been tested in a model, leading to the polycyclic ring system of the natural product, but which unfortunately does not provide the requisite C-9,20 relative stereochemistry.

  已经在模型中测试了合成沙特酰胺海洋生物碱的策略，从而导致了天然产物的多环系统，但不幸的是，该策略未提供必要的C-9,20相对立体化学。