[2-Methyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetaldehyde | 442914-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-Methyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-methylcyclopentylidene)acetaldehyde
• CAS: 442914-28-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: HRLMIVIUFCWOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol020052o
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 [2-Methyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505

文献信息

• Dienamines as Diels-Alder dienes. An efficient cyclohexannulation sequence
  作者：Roger L. Snowden、Manfred Wüst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84076-9

  日期：1986.1