N-butyl-4-methylphthalimide | 115896-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-4-methylphthalimide
• 英文别名: 2-Butyl-5-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 115896-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IOAUVROJUWQYBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  340.0±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-methylphthalimide 在 重水 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到2-butyl-5-methylisoindolin-1-one-3,3-d2
  参考文献：
  名称：

  以重水为氘源电化学合成邻苯二甲脒-d2

  摘要：

  邻苯二甲脒具有广泛的药物应用，其氘代衍生物应该表现出增强的代谢稳定性。在这项工作中，在普通溶剂中，以D 2 O作为试剂水平的氘源，实现了从邻苯二甲酰亚胺到邻苯二甲酰亚胺-d 2的电化学还原氘化策略。这种方法显示出与各种官能团的广泛兼容性。电化学分析辅助的机理研究揭示了 4 电子还原途径，并且耦合的阳极析氧共同为正在进行的电化学反应维持了中性至温和的基本条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300555
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 、 正丁胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85 %的产率得到N-butyl-4-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  以重水为氘源电化学合成邻苯二甲脒-d2

  摘要：

  邻苯二甲脒具有广泛的药物应用，其氘代衍生物应该表现出增强的代谢稳定性。在这项工作中，在普通溶剂中，以D 2 O作为试剂水平的氘源，实现了从邻苯二甲酰亚胺到邻苯二甲酰亚胺-d 2的电化学还原氘化策略。这种方法显示出与各种官能团的广泛兼容性。电化学分析辅助的机理研究揭示了 4 电子还原途径，并且耦合的阳极析氧共同为正在进行的电化学反应维持了中性至温和的基本条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300555

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of Phthalimides from 1,2‐Dibromoarenes with Molybdenum Hexacarbonyl as Carbon Monoxide Source
  作者：Xiao‐Feng Wu、Stefan Oschatz、Muhammad Sharif、Anika Flader、Lisa Krey、Matthias Beller、Peter Langer

  DOI：10.1002/adsc.201300585

  日期：2013.12.16

  AbstractWe describe here a convenient and mild, carbon monoxide gas‐free palladium‐catalyzed procedure to obtain N‐substituted phthalimides with molybdenum hexacarbonyl as carbon monoxide precursor. These conditions tolerate a number of functional groups on the benzene ring as well as a number of amines and give the corresponding phthalimides in good to excellent yields.magnified image
• Synthesis of aryl N-acylurea from aryl isocyanates or aryl carbodiimides for use as intermediate in novel sequential self-repetitive reaction (SSRR) to form amides, amide-imides and their polymers
  申请人：Dai Shenghong A.

  公开号：US20070282078A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed is a process for synthesizing an aryl N-acylurea in both high selectivity and high yield, comprising reacting an aryl carbodiimide with a carboxylic acid under mild conditions. Thermolysis of N-acylureas at above about 120° C. gives amides and isocyanates, and the latter will undergo the repetitive reaction sequences in the presence of a carbodiimide catalyst. Based on this unique model, a sequential self-repetitive reaction (SSRR) is also developed in a versatile manner for converting aryl carbodiimides into amides, polyamides, polyamide-imides and polyamide-imide elastomers.