4-<(4-aminophenyl)carbonyl>-1,3,4-trihydroquinoxalin-2-one | 168045-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(4-aminophenyl)carbonyl>-1,3,4-trihydroquinoxalin-2-one
• 英文别名: 4-(4-Aminobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one；4-(4-aminobenzoyl)-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 168045-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD11857987
• 分子量: 267.287
• InChiKey: RFSDXZPQSKURJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-甲基联苯-2-羧酸 、 4-<(4-aminophenyl)carbonyl>-1,3,4-trihydroquinoxalin-2-one 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{4-[2-(4-Methylphenyl)benzoylamino]benzoyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-3-one
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂的合成与表征。

  摘要：

  进行本研究以评估新系列的2,6-二氮杂-5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7），8,10-三烯衍生物是否表现出对血管加压素V1和V2受体的拮抗活性。这些化合物大多数都是合成的，对V2受体显示出高亲和力，对V1受体显示出低至中等的亲和力。最有效和V2选择性的化合物N- [4- [2,6-二氮杂-6- [2-（4-甲基哌嗪基）-2-氧代乙基] -5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7 ），8,10-三烯-2-基]-羰基]苯基1] [2-（4-甲基苯基）苯基]-甲酰胺（11b），对V2受体表现出2.9 nM的IC50，对于V1受体表现出200 nM的IC50 ， 分别。当对大鼠口服给药时，11b与对照大鼠相比，尿量增加了约18倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.501
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-喹噁啉-2-酮 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-<(4-aminophenyl)carbonyl>-1,3,4-trihydroquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂的合成与表征。

  摘要：

  进行本研究以评估新系列的2,6-二氮杂-5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7），8,10-三烯衍生物是否表现出对血管加压素V1和V2受体的拮抗活性。这些化合物大多数都是合成的，对V2受体显示出高亲和力，对V1受体显示出低至中等的亲和力。最有效和V2选择性的化合物N- [4- [2,6-二氮杂-6- [2-（4-甲基哌嗪基）-2-氧代乙基] -5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7 ），8,10-三烯-2-基]-羰基]苯基1] [2-（4-甲基苯基）苯基]-甲酰胺（11b），对V2受体表现出2.9 nM的IC50，对于V1受体表现出200 nM的IC50 ， 分别。当对大鼠口服给药时，11b与对照大鼠相比，尿量增加了约18倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.501

文献信息

• Benzamide derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05521170A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Compounds having the structure below ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit vasopressin antagonistic activity, vasodilating activity, hypotensive activity, activity for inhibiting saccharide release in the liver, activity for inhibiting growth of mesagium cells, water diuretic activity, platelet agglutination inhibitory activity, oxytocin antagonistic activity and the like, and are useful in treating or preventing hypertension, heart failure, renal insufficiency, edema, ascites, vasopressin parasecretion syndrome, hepatocirrhosis, hyponatremia, hypokalemia, diabetic or circulation disorder, oxytocin related diseases and the like.

  具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐具有抗利尿激素拮抗活性、扩张血管活性、降压活性、抑制肝脏糖分释放活性、抑制间质细胞生长活性、水利尿活性、抑制血小板凝聚活性、催产素拮抗活性等，可用于治疗或预防高血压、心力衰竭、肾功能不全、水肿、腹水、利尿激素分泌过多综合症、肝硬化、低钠血症、低钾血症、糖尿病或循环障碍、催产素相关疾病等。
• Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620216A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A compound of the formula : wherein R¹ ishydrogen or lower alkyl, R² ishydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, halogen or lower alkoxy, R³ and R⁴are each hydrogen, lower alkyl or taken together to form oxo, R⁵ ishydrogen, halogen, nitro, hydroxy, protected hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy optionally substituted with lower alkylamino, R⁶ ishydrogen, lower alkyl or acyl, A is in which the substituents R⁷ to R¹³ and the symbol Y have certain meanings, and pharmaceutically accetable salts thereof, and processes for preparing them, and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R¹ 是氢或低级烷基、 R² 是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基、卤素或低级烷氧基、 R³ 和 R⁴ 分别为氢、低级烷基或合在一起形成氧代、 R⁵ 是氢、卤素、硝基、羟基、受保护的羟基、低级烷基或可选择被低级烷基氨基取代的低级烷氧基、 R⁶ 是氢、低级烷基或酰基、 A 是 其中取代基 R⁷ 至 R¹³ 和符号 Y 具有特定含义，以及它们的可药用盐、它们的制备方法和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• US5521170A
  申请人：——

  公开号：US5521170A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Synthesis and Characterization of Orally Active Nonpeptide Vasopressin V2 Receptor Antagonists.
  作者：Takehiko OHKAWA、Tatsuya ZENKOH、Masayuki TOMITA、Naomi HOSOGAI、Keiji HEMMI、Hirokazu TANAKA、Hiroyuki SETOI

  DOI：10.1248/cpb.47.501

  日期：——

  novel series of 2,6-diaza-5-oxobicyclo[5.4.0]undeca-1(7),8,10-triene derivatives exhibited antagonistic activity for vasopressin V1 and V2 receptors. Most of these compounds were synthesized and showed a high affinity potential for V2 receptor and low to moderate affinity potential for V1 receptor. The most potent and V2-selective compound, N-[4-[2,6-diaza-6-[2-(4-methylpiperazinyl)-2-oxoethyl] -5- oxobicyclo[5

  进行本研究以评估新系列的2,6-二氮杂-5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7），8,10-三烯衍生物是否表现出对血管加压素V1和V2受体的拮抗活性。这些化合物大多数都是合成的，对V2受体显示出高亲和力，对V1受体显示出低至中等的亲和力。最有效和V2选择性的化合物N- [4- [2,6-二氮杂-6- [2-（4-甲基哌嗪基）-2-氧代乙基] -5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7 ），8,10-三烯-2-基]-羰基]苯基1] [2-（4-甲基苯基）苯基]-甲酰胺（11b），对V2受体表现出2.9 nM的IC50，对于V1受体表现出200 nM的IC50 ， 分别。当对大鼠口服给药时，11b与对照大鼠相比，尿量增加了约18倍。