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2-(1,6-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure | 66313-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,6-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure
英文别名
2-(1,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)acetic acid;[(1,6-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yl)oxy]acetic acid;2-(1,6-dimethyl-4-oxopyridin-3-yl)oxyacetic acid
2-(1,6-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure化学式
CAS
66313-26-6
化学式
C9H11NO4
mdl
MFCD20535507
分子量
197.191
InChiKey
FCZMQGDHKBXRTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲胺2-((6-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)acetic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give crystals of 2-(1,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)acetic acid (1.53 g), mp 240° to 242° C的产率得到2-(1,6-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yloxy)-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    7-(N-Substituted-2-phenylglycinamido)-3-subs
    摘要:
    新的头孢菌素化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基,R.sub.2为取代的烷酰基,R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或带有适当取代基的杂环硫基,R.sub.4为羧基或保护羧基。
    公开号:
    US04324892A1
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文献信息

  • 7-(N-substituted-2-phenylglycinamido)-3-sub
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04172198A1
    公开(公告)日:1979-10-23
    New cephalosporin compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is a substituted alkanoyl group, R.sub.3 is hydrogen, carbamoyloxy, alkanoyloxy or a heterocyclic-thio group which may have suitable substituents, and R.sub.4 is carboxy or protected carboxy.
    新的头孢菌素化合物的化学式为:##STR1## 其中 R.sub.1 是氢或羟基,R.sub.2 是取代的烷酰基团,R.sub.3 是氢、基甲酰氧基、烷酰氧基或具有适当取代基的杂环基团,而 R.sub.4 是羧基或保护羧基。
  • US4172198A
    申请人:——
    公开号:US4172198A
    公开(公告)日:1979-10-23
  • US4324892A
    申请人:——
    公开号:US4324892A
    公开(公告)日:1982-04-13
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