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Dimethylboranylsulfanyl(dimethyl)borane
Dimethylboranylsulfanyl(dimethyl)borane | 27484-94-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethylboranylsulfanyl(dimethyl)borane
英文别名
——
CAS
27484-94-2
化学式
C
4
H
12
B
2
S
mdl
——
分子量
113.827
InChiKey
LBSXOLAYBMALBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
117.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.746±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.22
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Dimethylboranylsulfanyl(dimethyl)borane
生成
三甲基硼
参考文献:
名称:
Reddox-untersuchungen一个jodboranen VI。Zur kenntnis von diborylsulfanen,R 2 B-S x -BR 2
摘要:
二烷基碘硼烷与硫之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-(二烷基硼基)二硫醚R 2 B-SS-BR 2(VI)。这类新化合物显示出高的热稳定性,但水解性却很低。尝试获得二硼烷基硫烷,R 2 B-S-BR 2(V),通过从(VI)中除去一个硫原子得到由(V)的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生(V),仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷基硫烷是由二苯基碘硼烷和甲硅烷基或硫,以及通过合适的硼烷基硫醚的热缩合而获得的。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92946-2
作为产物:
描述:
二甲基溴化硼
在 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-trithiatristanninane 作用下, 生成
Dimethylboranylsulfanyl(dimethyl)borane
参考文献:
名称:
路易斯·路易斯金属网III。硫代二甲基硼烷
摘要:
R n X = H,CH 3,C 6 H 5,B(CH 3)2,Sn(CH 3)3,P(C 6 H 5)的硫代二甲基硼烷R n X-SB(CH 3)2的制备)2中描述了As(CH 3 2和Mn(CO)4。)(CH 3)2 B-SB(CH 3)2和(CH 3)3 Sn-SB(CH )中硫原子的高路易斯碱性3)2导致这些化合物的缓慢聚合。(C 6 H 5)2 P-SB(CH 3)2可能是带有六元BSP环的二聚体。[(CO)4 Mn-SB(CH 3)2 ] 2是硼-硫化合物的第一热稳定过渡金属络合物。硫代二甲基硼烷的路易斯酸度负责与路易斯碱形成加合物。他们的路易斯碱度不足以锍盐的形成[(R 2 B)2-正SR Ñ 1 ] + X - 。相反,亲电试剂会裂解硼-硫键。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84565-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.3.1.8, page 141 - 141
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.4, page 315 - 321
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.3.2, page 303 - 314
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 2.5.1.2, page 17 - 18
作者:
DOI:
——
日期:
——
Siebert, W.; Gast, E.; Riegel, F., unveroeffentlich (1975)
作者:
Siebert, W.、Gast, E.、Riegel, F.、Schmidt, M.
DOI:
——
日期:
——
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