3-(2-Aminoethylsulfanyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one | 1417453-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Aminoethylsulfanyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1417453-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: WIHBIYFTCKOHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 2,4-二甲氧基苯乙酮 在 barium hydroxide octahydrate 、 乙二胺四乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 生成 3-(2-Aminoethylsulfanyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity assessment of chalcones by a kinetic thiol assay

  摘要：

  查耳酮（1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮）和许多其他α,β-不饱和羰基化合物的亲电性质对其生物活性至关重要，而生物活性通常是基于硫醇介导的调节过程。为了更好地预测它们的生物活性，我们开发了一种简单的筛选方法，用于评估噻-迈克尔加成反应的二阶速率常数（k2）。因此，在添加半胱胺后，16 种不同装饰的羟基烷氧基查耳酮的结构-活性关系得以明确。此外，在其他天然存在的 α、β-不饱和羰基化合物中，姜黄素和肉桂醛的 k2 值得到了提高，而肉桂酸或酯类则没有反应或反应非常缓慢。

  DOI：

  10.1039/c2ob27163j

文献信息

• Opening or Closing the Lock? When Reactivity Is the Key to Biological Activity
  作者：Nafisah Al-Rifai、Hannelore Rücker、Sabine Amslinger

  DOI：10.1002/chem.201302117

  日期：2013.11.4

  unit. The assessment of their reactivity as electrophiles in thia‐Michael additions with cysteamine shows a change in the reactivity of more than six orders of magnitude. Moreover, a clear correlation between their reactivity and an influence on the inflammation proteins heme oxygenase‐1 (HO‐1) and the inducible NO synthase (iNOS) is demonstrated. As the biologically most active compound, the α‐CF3‐chalcone

  硫醇介导的过程在诱导或抑制炎症蛋白中起关键作用。调整亲电试剂的反应性可以提高仅处理某些表面半胱氨酸的选择性。14个带有不同α-X取代基的2'，3,4,4'-四甲氧基查con（X = H，F，Cl，Br，I，CN，Me，p- NO 2- C 6 H 4，Ph，p- OMe ‐C 6 H 4，NO 2，CF 3，COOEt，COOH）合成，其中包含潜在的亲电性α，β-不饱和羰基单元。硫代-迈克尔加半胱胺中它们作为亲电子试剂的反应性评估显示，反应性变化超过六个数量级。此外，还证明了它们的反应性与对炎症蛋白血红素加氧酶-1（HO-1）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的影响之间存在明显的相关性。作为生物最活跃化合物，α-CF 3 -chalcone被显示抑制NO生成RAW264.7小鼠巨噬细胞在纳摩尔范围内。